肿瘤基因检测 · 泛实体瘤
实体瘤-151基因(组织版)-单T
实体瘤-151基因(组织版)-单T服务信息
本检测采用高通量测序技术，对实体瘤相关151个基因的全外显子区域及部分内含子区域进行测序。覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合等多种变异类型，同时分析肿瘤突变负荷及微卫星不稳定性。检测基因包括EGFR、ALK、KRAS、BRAF、BRCA1/2等关键驱动基因及治疗相关基因，为靶向治疗、免疫治疗及遗传风险评估提供全面的分子病理信息。
¥8640参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
福尔马林固定石蜡包埋组织切片（不少于6片，厚度5-10μm，肿瘤细胞含量≥20%）或新鲜/冰冻肿瘤组织（体积≥5mm³）
送样要求
组织样本需经病理医师确认肿瘤区域并标记。石蜡切片常温运输，避免高温；新鲜/冰冻组织需-20℃以下保存，干冰运输。样本应避免反复冻融，并在取样后尽快送检。
适用人群
适用于经病理确诊为实体瘤的患者，特别是需要寻找靶向或免疫治疗机会的晚期患者；常规治疗失败后寻求后续治疗选择的患者；疑似有遗传性肿瘤综合征的肿瘤患者；以及参与临床试验需要进行分子分层的患者。
临床应用
检测结果可为临床提供精准的分子分型，指导靶向药物和免疫检查点抑制剂的选择，实现个体化治疗。同时，可评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，预测免疫治疗疗效。对于检出BRCA1/2等胚系突变的患者，可提示遗传风险并指导家族筛查。报告还能为临床试验入组和预后评估提供依据。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。